恒瑞醫藥8月23日晚間公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于HRS-9821吸入混懸液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎癥、擴張支氣管，臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。截至目前，HRS-9821吸入混懸液相關項目累計已投入研發費用約2325萬元。